Tussentijds rapport - Veelbelovende eerste resultaten voor nieuwe
producten van UCB
Brussel, 22 oktober 2009
* Financiële prestaties in overeenstemming met verwachtingen
* Sterke lancering van belangrijke nieuwe producten Cimzia®,
Vimpat® en Neupro®
* Diversificatie van schuld gestart met geslaagde aanbieding van
EUR 500 miljoen in converteerbare obligaties
* Financiële vooruitzichten 2009 bevestigd
Brussel, België, 22 oktober, 2009 - 07:00 (CEST) - gereguleerde
informatie - UCB kondigde vandaag haar tussentijds rapport aan voor
de eerste negen maanden van 2009.
"Hoewel het nog vroeg is in de lancering van onze belangrijke nieuwe
producten, Cimzia®, Vimpat® en Neupro®, stemmen de trends in de
opname van voorschriften ons tot nu toe gunstig," zei Roch Doliveux,
CEO van UCB.
Zoals verwacht zijn de opbrengsten gedaald tijdens de eerste negen
maanden van 2009 in vergelijking met dezelfde periode in 2008 als
gevolg van de generieke concurrentie met Keppra® (levetiracetam) in
de Verenigde Staten. Dit werd gedeeltelijk gecompenseerd door een
sterke prestatie van Keppra® in Europa die een groeiend netto
verkooppercentage met dubbele cijfers bleef vertonen en door de
gelijkaardige sterke groei van Xyzal (levocetirizine) in de V.S. en
van Zyrtec® (cetirizine) in Japan. De nettoverkoop van Tussionex®
(hydrocodone polistirex en chlorpheniramine polistirex) is gedaald
omwille van het zachte hoest- en verkoudhedenseizoen in de V.S.
eerder dit jaar, terwijl de nettoverkoop van Metadate(TM) CD
(methylphenidate) is gestegen.
Voorschriftgegevens voor Cimzia (certolizumab pegol) bij de
behandeling van de ziekte van Crohn (CD) en reumatoïde arthritis (RA)
in de V.S. zijn veelbelovend met een aandeel van respectievelijk
20.2%[1] en 2,9%[2] van de nieuwe voorschriften (NRx) in de
onderhuidse anti-TNF markt. De terugbetaling in de V.S. boekt ook
vooruitgang met ca. 95% van de verzekerde personen die Cimzia
terugbetaald krijgen voor de ziekte van Crohn en ca. 60% voor RA.
Cimzia® werd onlangs goedgekeurd in Europa voor de behandeling van
reumatoïde arthritis. Patiënten werden de volgende dag behandeld met
Cimzia® in Duitsland terwijl de lancering in andere Europese landen
wordt verwacht in de komende maanden.
Het marktaandeel van het nieuwe anti-epileptische geneesmiddel
Vimpat® (lacosamide), beschikbaar in Europa sinds het einde van 2008
en gelanceerd in de V.S. in juni 2009, als bijkomende therapie voor
de behandeling van epileptische aanvallen met partieel begin blijft
stijgen. Eind juli werden meer dan 15 000 patiënten behandeld met
Vimpat® in Europa en, eind september, werden meer dan 10 000
patiënten behandeld met Vimpat® in de V.S. Artsen in de V.S. hebben
Vimpat® reeds meer voorgeschreven dan ze deden bij de lancering van
Keppra® en Keppra® XR waardoor Vimpat de meest succesrijke
lancering is gebleken in de Amerikaanse epilepsiemarkt. In Europa is
Vimpat® nu gelanceerd in Frankrijk, Spanje, Duitsland, het V.K. en
negen kleinere markten. Lanceringen in andere Europese markten zullen
volgen in de komende maanden, na lokale goedkeuringen voor prijs en
terugbetaling.
Sinds de goedkeuring door de Europese Commissie in juni 2009 kan UCB
opnieuw Neupro® promoten voor de ziekte van Parkinson, en het
geneesmiddel op de markt brengen voor het rusteloze benen syndroom.
Momenteel worden meer dan 33.000 patiënten met Neupro® behandeld in
Europa. Europese neurologen verwelkomen de terugkeer van het
geneesmiddel alsook het koelcircuit en distributiesysteem. Neupro® is
nu beschikbaar in Duitsland, Italië, Spanje, het V.K. en in negen
kleinere Europese markten voor de ziekte van Parkinson. Het is
gelanceerd in Duitsland, het V.K. en twee kleinere Europese markten
voor het rusteloze benen syndroom. Lanceringen in andere Europese
markten zullen volgen. In juni 2009 werd in de V.S. een uitgebreide
update van Neupro®, het koelcircuit en het distributiesysteem
ingediend bij de Food and Drug Administration (FDA). De gesprekken
met de FDA gaan verder en UCB verwacht Neupro® in 2010 opnieuw
beschikbaar te maken voor patiënten in de V.S.
UCB verwacht haar standpunt over het verkooppotentieel van Cimzia®,
Vimpat® en Neupro® te kunnen communiceren in de publicatie van haar
jaarresultaten 2009 op 2 maart 2010.
SHAPE
In het midden van 2009 heeft UCB de implementatie afgerond van haar
SHAPE-programma, ontworpen om de organisatie en haar middelen toe te
spitsen op haar toekomstige product- en marktmogelijkheden. Alle
doelstellingen werden bereikt of overtroffen. Het bedrijf gaat door
met het focussen op haar kernactiviteiten, het zoeken naar hogere
efficiëntie en het optimaliseren van de niet-kernactiviteiten.
Pipeline update
In augustus 2009 kondigden UCB en Immunomedics positieve resultaten
aan van de UCB Fase IIb klinische studie waarin epratuzumab
vergeleken werd met een placebo voor patiënten met systemische lupus
erythematodes. De implementatie van een Fase III klinisch
proefproject wordt verwacht na de voltooiing van de gedetailleerde
analyse van de volledige Fase IIb studiegegevens en na raadpleging
van regelgevende autoriteiten in de VS en EU. UCB verwacht details
van de volgende fasen in de ontwikkeling van epratuzumab te kunnen
meedelen in de publicatie van haar jaarresultaten 2009.
Eind dit jaar of in het begin van volgend jaar verwacht UCB de
regelgevende autoriteiten in de V.S. en Europa te raadplegen over
brivaracetam bij epilepsie en Vimpat® bij diabetische neuropathische
pijn. UCB verwacht eventuele volgende stappen in de ontwikkeling van
deze geneesmiddelen te communiceren tijdens de publicatie van de
jaarresultaten 2009.
Financiën
Op 30 september kondigde UCB aan dat de aanbieding van 500 miljoen
EUR werd voltooid van niet-gewaarborgde en niet-achtergestelde
converteerbare obligaties met vervaldatum in 2015. De obligaties
worden geplaatst en afgelost aan 100 percent van de hoofdsom en
hebben een coupon van 4,5 percent per jaar, en tenzij ze vooraf
werden geconverteerd, teruggekocht en afgelost bereiken ze hun
maturiteit op de 6de verjaardag van hun plaatsing in 2015. De
oorspronkelijke conversieprijs is 38,746 EUR per aandeel en wordt
vastgesteld aan een premie van 35 percent aan de volume-gewogen
gemiddelde prijs van de bedrijfsaandelen op Euronext Brussel van de
lancering tot de prijsstelling. Als alle obligaties geconverteerd
worden in nieuwe aandelen aan de oorspronkelijke conversieprijs
zouden 12 904 558 nieuwe aandelen moeten worden uitgegeven. Dit
vertegenwoordigt een verwatering van 6,6% van het aandelenkapitaal
van het bedrijf. De netto-opbrengsten van de plaatsing van de
obligaties wordt gebruikt door UCB voor algemene bedrijfsdoeleinden
en vormen een deel van UCB's diversificatie van de financiering.
Vooruitzichten voor 2009
Zoals meegedeeld in juli 2009 verwacht men dat de opbrengsten voor
het volledige jaar 2009 tussen EUR 3,1 - 3,3 miljard zullen bedragen,
het verwachte onderliggende rendement (recurring EBITDA) aan het
einde van het jaar is meer dan EUR 680 miljoen en de nettowinst
zoals gerapporteerd zal naar verwachting stijgen tot EUR 550 miljoen.
Voor verdere vragen kan u terecht bij:
Nancy Nackaerts, External Communications, UCB
M: +32 473 86 44 14, nancy.nackaerts@ucb.com
Over UCB
UCB, Brussel, België (www.ucb.com) is een biofarmaceutische
onderneming die zich toelegt op onderzoek, ontwikkeling en
commercialisering van vernieuwende geneesmiddelen, met nadruk op het
vlak van het centrale zenuwstelsel en immunologieziekten. UCB telt
ongeveer 10 000 medewerkers in meer dan 40 landen en haalde in 2008
een omzet van EUR 3,6 miljard. UCB is genoteerd op Euronext Brussel
(symbool: UCB).
Toekomstgerichte verklaring
Dit persbericht bevat uitspraken over de toekomst op basis van
bestaande plannen, ramingen en overtuigingen van het management.
Dergelijke uitspraken zijn onderworpen aan risico's en onzekerheden
waardoor de reële resultaten aanzienlijk kunnen verschillen van de
resultaten in dergelijke toekomstgerichte uitspraken in dit
persbericht. Belangrijke factoren die tot dergelijke verschillen
kunnen leiden, zijn: wijzigingen in de algemene economische,
zakelijke en concurrentiesituatie, effecten van toekomstige
gerechtelijke beslissingen, wijzigingen in wettelijke voorschriften,
schommelende wisselkoersen en de aanwerving en handhaving van zijn
werknemers.
[1] IMS Xponent wekelijkse voorschriften voor CD in de V.S. voor de
week die eindigde op 25 september 2009
[2] IMS National Prescription Audit (NPA) wekelijks voor RA in de
V.S. voor de week die eindigde op 9 oktober 2009
Klik op onderstaande link voor de pdf-versie van het persbericht:
Dit persbericht is oorspronkelijk gedistribueerd door Hugin. Enkel de
afzender is verantwoordelijk voor de inhoud van dit bericht.
 Bijlage
|
|
|
